Estados Unidos detiene el uso de la vacuna J&J

Las agencias federales de salud de Estados Unidos recomendaron el martes suspender el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson durante al menos unos días después de que seis mujeres menores de 50 años desarrollaran coágulos de sangre poco comunes después de recibir la inyección, lo que representa un nuevo revés para los esfuerzos para abordar la pandemia.

J&J dijo que retrasaría el lanzamiento de la vacuna en Europa, una semana después de que los reguladores dijeron que estaban revisando coágulos de sangre raros en cuatro receptores de la inyección en Estados Unidos. Sudáfrica también suspendió el uso de J&J.

La comisionada interina de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., Janet Woodcock, dijo que la agencia esperaba que la pausa fuera cuestión de días y tenía como objetivo brindar información a los proveedores de atención médica sobre cómo diagnosticar y tratar los coágulos.

Las medidas se producen después de que los reguladores europeos dijeron a principios de este mes que habían encontrado un posible vínculo entre la vacuna COVID-19 de AstraZeneca y un problema de coagulación sanguíneo raro similar que provocó una pequeña cantidad de muertes.

Peter Marks, funcionario de la FDA, dijo que era "claramente obvio" que los casos de J&J eran "muy similares" a los de AstraZeneca. Dijo que no se han reportado casos similares de coágulos de sangre entre los receptores de las vacunas Moderna o Pfizer / BioNTech, que utilizan una tecnología diferente y representaron la gran mayoría de las vacunas estadounidenses hasta el momento.

Pero la inyección de dosis única de J&J y la vacuna de AstraZeneca se consideran armas vitales en la lucha contra una pandemia.