Administración Nacional de Medicamentos de Argentina aprueba la vacuna rusa Sputnik V

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina aprobó el uso de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus en el país.

"La ANMAT ha recomendado al Sr. Ministro de Salud de la Nación [Ginés González] otorgar la Autorización de Emergencia de la vacuna Sputnik V", dice una resolución publicada por la cartera de Salud del país sudamericano.

De acuerdo con el documento, el fármaco, desarrollado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia, "se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso" para que Argentina "baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad covid-19 producida por el virus SARS-CoV-2".

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) confirmó la información y señaló que la ANMAT aprobó la vacuna "en base a los resultados de los ensayos clínicos de fase III llevados a cabo en Rusia".

"El registro de la vacuna Sputnik V en Argentina sin ensayos clínicos adicionales en el país representa un gran reconocimiento de los estándares regulatorios rusos y la calidad de los ensayos clínicos", afirmó Kiril Dmítriev, director ejecutivo del RDIF.

De esta manera, Argentina se convierte en el primer país latinoamericano en registrar oficialmente la Sputnik V en su territorio.

"Estamos listos para cooperar en lo que concierne a la vacuna con otros países de América Latina, esperamos que tomen en consideración la decisión de ANMAT", agregó Dmítriev.