Ministerio evalúa avances en el tratamiento de la hemofilia

El Ministerio de Salud y Deportes, a través del Programa Nacional de Sangre y en coordinación con la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) y la Fundación Nacional de Hemofilia de Bolivia (FUNAHEB), realizó una evaluación de los avances en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con hemofilia, con el propósito de establecer nuevos lineamientos de trabajo interinstitucional.

“Esta evaluación es muy importante porque permitirá definir los pasos a seguir para la próxima gestión y así fortalecer la atención de los pacientes con hemofilia”, destacó la responsable nacional del Programa de Sangre, Lizet Bautista Machicado.

La reunión contó con la participación de especialistas en hematología, Servicios Departamentales de Salud y representantes de los pacientes con hemofilia a nivel nacional, quienes aportaron con criterios técnicos y experiencias regionales para mejorar el abordaje integral de esta enfermedad.

La responsable resaltó que, en los últimos años, el Ministerio de Salud y Deportes ha logrado importantes avances en el acceso al diagnóstico oportuno y al tratamiento adecuado.

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario, ligado al sexo, que afecta principalmente a varones —mientras que las mujeres suelen ser portadoras— y se caracteriza por la presencia de hemorragias internas y externas. Existen dos tipos: hemofilia A y hemofilia B, ambas causadas por la deficiencia parcial o total de proteínas conocidas como factores de coagulación.

El tratamiento consiste en la administración intravenosa de medicamentos antihemofílicos, cuya dosificación se define de manera individualizada según el tipo y severidad de la enfermedad. En la actualidad, Bolivia registra 229 pacientes con hemofilia, de los cuales 190 presentan hemofilia tipo A y 39 hemofilia tipo B.